7-miesięczny pacjent z SMA Mercan potrzebuje wsparcia, aby przeżyć!

Dziecko o imieniu Mercan Çorakçı, które ma zaledwie 7 miesięcy, zmaga się z chorobą SMA typu 1. Dziecko Coral, które wyjeżdża do Ameryki na terapię genową, potrzebuje wsparcia, aby przeżyć.

SMA typu 1, uważana za jedną z rzadkich chorób genetycznych na świecie, wymaga terapii genowej podczas procesu chorobowego. Mercan Çorakçı, który miał zaledwie 7 miesięcy, wyjechał do Ameryki, aby wyleczyć się z tej choroby i zaczął otrzymywać terapię genową. Rodzina Little Mercan mówi o diagnozie SMA, którą otrzymała ich córka:

'3. Tak, nasz pediatra skierował nas do neurologa dziecięcego podczas rutynowej wizyty u lekarza i tym samym otrzymaliśmy pierwsze sygnały, że nasze życie całkowicie się zmieni. Neurolog dziecięcy, do którego poszliśmy bez marnowania czasu, powiedział, że podejrzewa chorobę SMA, której imię usłyszeliśmy po raz pierwszy tego dnia. Nauczyliśmy się, jak trudna i niszcząca jest choroba SMA, dzięki badaniom, które przeprowadziliśmy ze strachem ”.

Koszt leczenia, który powinien zobaczyć Mercan, to 2,4 miliona dolarów. Rodzina potrzebuje wsparcia finansowego, aby pozwolić sobie na to leczenie. Udostępnili również informacje kontaktowe dotyczące wsparcia rodziny. Numer telefonu Baba Ata Can Çorakçı: 0532-703-92-96

POWIĄZANE WIADOMOŚCIRozdzierający serce obraz! Z okna mógł zobaczyć swoją babcię z koronawirusem