Życie Małego Sercana zależy tylko od 240 tysięcy TL

Sercan Gezenler, który ma zaledwie 2 lata, walczy o życie z powodu choroby hydransefalii. Małe dziecko potrzebuje 240 tysięcy TL do wyzdrowienia.

Sercan Gezenler, 2-letni mieszkaniec Manisy, zmaga się z hydransefalią. Małe dziecko potrzebuje tylko 240 tysięcy TL do wyzdrowienia. Jeśli te pieniądze nie zostaną znalezione, mały chłopiec umrze. Ojciec Ferdi Gezenler stwierdził, że czaszka jego syna stale rośnie z powodu rzadkiej choroby na świecie, a jego jedynym życzeniem jest uratowanie syna.

Mały Sercan, którego czaszka rośnie z powodu pęcherzy, nie może chodzić ani mówić. Na operację, która wyleczy małe dziecko, potrzeba 240 tysięcy TL. Z drugiej strony ojciec Ferdi Gezenler nie ma interesu, aby opiekować się synem.

Ojcze Wędrowcy, „Mam dwoje dzieci, jedno ma 5 lat, a drugie 2 lata. Niestety, mój synek urodził się wrodzona z hydransephalusem. W szpitalu uniwersyteckim Manisa Celal Bayar stało się znane, gdy miała 8 i pół miesiąca w łonie matki. Lekarze powiedzieli nam: „Jeśli chcesz, zatrzymajmy poród, zrób zastrzyk w serce dziecka, to dziecko nie przeżyje”. Ja też nie zaakceptowałem tej sytuacji. Powiedzieli, że nie wiedziałeś godzinę po porodzie i żyjesz 16 godzin. Powiedziałem, czy moje dziecko się urodzi, czy będzie żyło godzinę, czy 16 godzin, jeśli umrze, wezmę jego ciało i pochowam je w mojej wiosce. Więc czekaliśmy do jego narodzin. Moje dziecko urodziło się normalnie. Nie było nic podobnego do obecnej czaszki. Potem przyjrzeli się neurochirurdzy. Powiedzieli: „Nie ma takiej sytuacji, która by przeszkadzała dziecku”. Powiedzieli, że chłopiec miał wodogłowie, a nie wodogłowie, więc jego czaszka jest całkowicie pusta. W końcu, kiedy straciłem nadzieję, zabrałem go do prywatnego lekarza w Izmirze. Tam chorobę nazwano hydransephaly. „Nie możemy interweniować. „Ta sytuacja znacznie wykracza poza naszą branżę”. Powiedział, że to bardzo rzadka choroba na świecie. Powiedział, że u jednego na 10 tysięcy dzieci zaobserwowano chorobę.

powiedziany.

Powiedzieli: „Kiedy czaszka jest spuchnięta, eksploduje i umiera. Końcem tego jest śmierć. Istnieją 3 rodzaje takich chorób. Wodogłowie, wodogłowie i bezmózgowie. Nasz jest drugim poziomem. Gdybym miał wodogłowie, moje dziecko miałoby sto procent szans na przeżycie tutaj, ale ponieważ ma wodogłowie, nie ma szans się go pozbyć. Ponieważ tkanki mózgowe nie powstają zbytnio, mózg nie jest rozwinięty, a ryzyko zgonu jest bardzo wysokie w przypadku operacji, dlatego lekarze tutaj nie poddają się operacji. Lekarz, który przeprowadzi tę operację, zwykle nie mówi o wodogłowie, wodogłowie, widzisz, powinna być osoba, która zajmie się wodospadem, aby mógł uratować moje dziecko. W chorobie zwanej wodogłowiem w mózgu znajduje się woda. W moim dziecku cała czaszka jest wodą. Pusta głowa, to znaczy jego mózg nie jest rozwinięty. Jest tak mało cząstek mózgowych, jak mózg ptaka, tuż przy szyi. Rozwiną ten mózg, aby moje dziecko mogło zostać uratowane. Czekam na pomoc od wszystkich. Szczególnie oczekuję pomocy od naszych wspaniałych lekarzy i naszego stanu. Nie chcę niczego, chcę tylko, żeby ktoś trzymał i ratował moje dziecko.

POWIĄZANE WIADOMOŚCIRozwój incydentu w Müge Anlı Şiar Kılıç w ostatniej chwili: Jak zginął Şiar Kılıç!