Zanim zostaniesz rodzicem, bądź ostrożny! Wykonaj te testy

dr hab. Dr. Zauważając, że istnieje ponad 7 tysięcy chorób genetycznych, Ahmet Yeşilyurt powiedział: „Możemy wykryć wszystkie choroby genetyczne za pomocą testów, które wykonujemy dla przyszłych rodziców”.

Genetyka medyczna może wskazać pacjentom i lekarzom znacznie dokładniejszy sposób diagnozowania, leczenia i obserwacji chorób. Acıbadem Healthcare Group Specjalista ds. Genetyki Medycznej Dr hab. Dr. Ahmet Yesilyurt powiedział:

 „Testy genetyczne są dziś wykorzystywane w diagnostyce, leczeniu i obserwacji wielu chorób. Dzięki rozwojowi w dziedzinie genetyki wiele chorób, których wcześniej nie można było zdiagnozować, można łatwo zdiagnozować. Np; Nieprawidłowe wyniki wykryte w USG w czasie ciąży lub zwiększone ryzyko w badaniach przesiewowych, rozwój wzrostu w okresie niemowlęcym i dzieciństwie opóźnienie, opóźnienie poznawcze (inteligencja), konwulsje, częste wymioty, objawy autyzmu, nowotwór w młodym wieku u dowolnej osoby w rodzinie lub mnogie czy wiele różnych chorób, takich jak choroba nowotworowa, choroby mięśni, choroby metaboliczne, ma podłoże genetyczne? zrozumiale. Po ustaleniu przyczyny można zastosować leczenie specyficzne dla tej choroby i można zapobiegać nawrotom tej choroby w kolejnych ciążach.

„BLOKOWANIE PRZEPUSTKI”

Szczególnie korzystne jest wykonanie badań genetycznych przed ślubem lub ciążą. Jeśli nie jest to możliwe przed ciążą, niektóre choroby powinny być badane w czasie ciąży. Podkreślając doc. Dr. Yesilyurt powiedział:

 „Można zagwarantować przed zajściem w ciążę, że znana choroba genetyczna nie zostanie przekazana dzieciom w rodzinie. W przypadku par, które składają wniosek w czasie ciąży, można przeprowadzić prenatalne (podczas ciąży) badania genetyczne w celu ustalenia, czy dziecko jest dotknięte chorobą, czy nie. W ostatnich badaniach naukowych; Ponieważ okazało się, że prawie każdy jest nosicielem co najmniej 2 chorób genetycznych, każda para, niezależnie od tego, czy jest spokrewniona, czy nie, Jeśli to możliwe, zdecydowanie zaleca się skonsultowanie się z genetykiem medycznym przed planowaniem ciąży lub najpóźniej w czasie ciąży. jest ważne."

UWAGA KANDYDATÓW!

„Talasemia (rodzinna anemia śródziemnomorska), mukowiscydoza, SMA (rdzeniowy zanik mięśni), łamliwość chromosomu X, dystrofia mięśniowa Duchenne'a z chorobami mięśni, opóźnienie wzrostu, Badanie przesiewowe powszechnych chorób, zwłaszcza niedoboru biotynidazy i fenyloketonurii, które powodują problemy neurologiczne i zmniejszoną siłę mięśni wymagania. dr hab. Dr. Ahmet Yesilyurt, „Dzięki testom genetycznym można jednocześnie testować tysiące genów i można się nauczyć prawie wszystkich nosicieli, którzy mogą istnieć w danej osobie” powiedział.