Od 10 lat czeka na swoje dziecko pod oddziałem intensywnej terapii: Czuje mnie i sprawia mi radość
Miscellanea / / May 08, 2022
W Diyarbakır 17 dni po urodzeniu w 2012 roku trafił do szpitala z niewydolnością oddechową. Fatma Erdemes, matka Elif Nur Erdemes, u której zdiagnozowano chorobę, codziennie od 10 lat przebywa na oddziale intensywnej terapii. Czekanie. W ten sposób oddana matka komunikuje się z córką, która może poruszać tylko oczami.
Fatma (41) i Mustafa (43) Erdemes pobrali się w 2002 roku. Piąte dziecko pary, która ma sześcioro dzieci, Elif Nur, urodziło się w 2012 roku. Elif Nur trafiła do szpitala w wieku 17 dni z powodu niewydolności oddechowej. Elif Nur, u której podczas badań wykryto chorobę mięśni, została przyjęta do Szpitala Chorób Dziecięcych w Diyarbakır. po 17 dniach MamoElif Nur, która została wyrwana z kolan, mieszkała tu przez 2 lata na respiratorze, potem w 2014 roku. Centrum Intensywnej Terapii Pediatrycznej Paliatywnej Uniwersytetu Dicle, które zostało założone i może obsługiwać jednocześnie 12 pacjentów. przeniesione.
KOMUNIKACJA JEGO OCZAMI
Fatma Erdemes, która nie może trzymać się z daleka od swojego dziecka, codziennie od 10 lat czeka na córkę przy drzwiach intensywnej terapii, aby mogła poczuć, że tam jest. Erdemes, który przyszedł do szpitala wcześnie rano i wyszedł późnym wieczorem, czeka, aż córka wyzdrowieje. Fatma Erdemes nawiązuje kontakt z Elif Nur, która może poruszać tylko oczami, trzymając ją za rękę i całując córkę. Pracownicy intensywnej opieki, którzy są świadkami tej sytuacji na co dzień, również uwielbiają Fatma Erdemes.
„CHCĘ, ABY KAŻDEGO DNIA MIEĆ MIŁOŚĆ MATKI”
Fatma Erdemes stwierdziła, że codziennie przychodzi i troszczy się o swoją córkę, aby mogła zakosztować miłości matki i użyła następujących wyrażeń:
„Niech mnie poczuje i pozna. Chcę, żeby otrzymała miłość matki, tak jak każdego dnia jest leczona. Jestem tu od 8 lat, a 2 lata przebywałem w Szpitalu Dziecięcym. Nadal staram się o to zadbać. Elif Nur jest dla mnie przed moimi zdrowymi dziećmi. Łączy mnie z nim niesamowita więź. Bardzo kocham Elif Nur, nie chcę jej zaniedbywać, bo jest dla mnie bardzo wyjątkowa. Czuje mnie, uszczęśliwia. Też się cieszę. Energia, którą od niego otrzymuję, też mnie uszczęśliwia. Istnieje niewytłumaczalna więź. Jednocześnie Elif Nur jest zrelaksowana i szczęśliwa, a kiedy ona jest szczęśliwa, ja też. Czuję się, jakbym wykonywał swój macierzyński obowiązek. Dziękuję wszystkim naszym pracownikom i nauczycielom. Tutejsze rodziny dzieci również powinny przyjść i się tym zaopiekować. Nie zaniedbuj swoich dzieci. Niech nie mówią, że są niepełnosprawni i zostawiają dzieci, bo to czują. Dzieci czują pocałunek i przytulenie. Dla mnie to matka, która zabiega o swoje dziecko. Dla mnie to matka, która dba o siebie w sposób, który się zużywa”.
„PRÓBUJEMY DOROSŁAĆ JAK NASZE DZIECI”
Wykładowca Oddziału Zdrowia i Chorób Dziecięcych i Odpowiedzialnego Centrum Pediatrycznej Intensywnej Terapii Paliatywnej dr hab. Dr. Fesih Aktar stwierdziła, że była jedną z pierwszych pacjentek Elif Nur, „Po urodzeniu był hospitalizowany i leczony w Szpitalu Dziecięcym z powodu niewydolności oddechowej. Trwają testy, a diagnoza może zająć dużo czasu. Zdają sobie sprawę, że towarzyszy mu wrodzona choroba mięśni. Przywieźliśmy tu pacjenta. Od września 2014 r. otwarto tu pierwszy w Turcji ośrodek pediatrycznej intensywnej opieki paliatywnej. Elif Nur jest jedną z naszych pierwszych pacjentek. Jak wszystkie nasze dzieci, które były hospitalizowane przez długi czas, Elif Nur jest dla nas czymś wyjątkowym. Tutaj nie tylko lekarze, ale także pielęgniarki, opieka nad pacjentem i personel sprzątający, wszyscy pracują z oddaniem. Centrum macierzyństwa i ojcostwa. Elif Nur gościmy od 8 lat. Staramy się wychowywać jak nasze dziecko. Przeprowadziliśmy wiele badań dotyczących choroby, skany rodzinne i dalsze badania pokazują, czy jest coś innego w chorobie mięśni, czy nie; badamy to. Elif Nur jest teraz śledzona przez respirator. Kontynuuje swoje życie z dziurą w szyi. powiedział.