Co to jest serum fizjologiczne? Jakie są szkody? Jakie produkty Ministerstwo Zdrowia przestało sprzedawać?

Miscellanea / by admin / September 22, 2023

Ministerstwo Zdrowia wydało ostrzeżenie „Zagrożenie nosa” w związku z roztworami soli fizjologicznej, które są często stosowane w leczeniu chorób grypowych. Rozpoczęto badanie dotyczące produktów zawierających sól fizjologiczną wielu różnych marek. Sprzedaż produktów została wstrzymana do czasu zakończenia dochodzenia. Czym zatem jest sól fizjologiczna? Jakie są szkody? Dlaczego pojawił się alert sprzedaży? prof. Dr. Gaffar Aslan odpowiadał na pytania dotyczące tego tematu.

KLIKNIJ WIDEO Z AKTUALNOŚCIAMI OGLĄDAĆ

Co lekarze przepisują na problem zatkanego nosa występujący w chorobach górnych dróg oddechowych i infekcjach grypowych Sól fizjologicznaSze względu na to, że stwarza to poważne ryzyko Ministerstwo Zdrowia Sprzedaż została wstrzymana. Jest powiązana z Ministerstwem Zdrowia w zakresie zestawów do nosa, po które często sięgają matki z dziećmi. Turecka Agencja Leków i Wyrobów Medycznych Około kilkudziesięciu różnych marek produktów solnych używanych przez „poważne ryzyko” W związku z tym, że był przewożony, wszczęto dochodzenie Odpowiadanie na pytania dotyczące tematu

prof. Dr. Gafar Aslan, jasmine.com Do mikrofonu wygłaszał specjalne oświadczenia.

serum fizjologiczne

Sól fizjologiczna, zwana także wodą solankową, to roztwór określany jako izotoniczny 0,9% NaCl. W grupie pediatrycznej często preferuje się go w postaci kropli do nosa, ponieważ ma pewne działanie przeciwdrobnoustrojowe.

ROZPOCZĘTO DOCHODZENIE

Narodowość'skóra Alena Sevim'z AktualnościW zależności od Twojej sytuacji; przez Ministerstwo Zdrowia 66 rodzajów soli fizjologicznej Decyzja podjęta w sprawie zdarzenia wywołała duże zaniepokojenie, zwłaszcza wśród rodzin z dziećmi. Jednocześnie wiadomo, że część zakazanych przez ministerstwo marek w dalszym ciągu sprzedawana jest w internecie.

Przegląd 66 rodzajów soli fizjologicznej

„WARTO CZEKAĆ NA KONIECZNE WYJAŚNIENIA”

Specjalista laryngolog prof. Dr. Gafar Aslan W swoim oświadczeniu na ten temat stwierdził, że zatkane kanały nosowe można złagodzić dzięki właściwościom soli fizjologicznej, takim jak mycie wnętrza nosa oraz zmniejszanie obrzęków i obrzęków. Stwierdzając, że udrożnił drogi oddechowe wewnątrz szpitala, należy uszanować decyzję Ministra Zdrowia i poczekać na niezbędne wyjaśnienia. – podkreślił. Szczegółowe wyjaśnienie Aslana na ten temat jest następujące:

NAZWY PRODUKTÓW SĄ PUBLIKOWANE

powiązany z Ministerstwem Zdrowia Turecka Agencja Leków i Wyrobów MedycznychOświadczenie złożone w tej sprawie na oficjalnej stronie internetowej zawierało następujące stwierdzenia:

„W ramach działań badawczych i kontrolnych prowadzonych przez naszą instytucję, jest on produkowany w postaci fiolek pod różnymi markami przez „Iyon Sağlık Medikal Kozmetik İthalat İhracat Ve Sanayi Ticaret A.Ş.” Uznano, że produkty wprowadzone do obrotu i których informacje znajdują się w załączonym wykazie niosą ze sobą poważne ryzyko, w związku z czym wobec tych produktów zostaną podjęte środki ostrożności do czasu zakończenia dochodzeń przeprowadzonych w tym kontekście. Wstrzymano wprowadzanie do obrotu, utrzymywanie ich na rynku, polecanie i eksponowanie, a także podjęto decyzję o ograniczeniu przepływu produktów w Systemie Śledzenia Produktów naszej Instytucji. zostało dane. „Ważne jest, aby zaprzestać dostaw i stosowania określonych produktów w miejscach, w których są one dostępne”.

POCZUCIE BYCIA RYZYKOWYM

Firma produkcyjna Ion Health Medical Inc. W oświadczeniu zamieszczonym na swojej stronie internetowej kierownictwo firmy Ankara'W Ministerstwo ZdrowiaOpublikował ogłoszenie, w którym poinformował, że prowadzi rozmowy z. W oświadczeniu firmy „Serum 5 ml, które jest objęte procesem produkcyjnym firmy Iyon Sağlık Medikal A.Ş. i jest oferowane na rynku w najbardziej niezawodny sposób.” Ministerstwo Zdrowia, Turecka Agencja Leków i Wyrobów Medycznych z dnia 12.09.2023 r. w sprawie fizjologii w swoim ogłoszeniu; Wyraźnie stwierdzono, że nie zaistniała żadna negatywna sytuacja mająca wpływ na zdrowie użytkownika i nie podjęto decyzji o wycofaniu produktu. Jednakże; Wszczęto dochodzenie w oparciu o klasyfikację produktów w przepisach dotyczących wyrobów medycznych. Produkt zaliczany do klasy 1 w rozporządzeniu MDD, został obniżony do 2a w rozporządzeniu MDR. W nowym rozporządzeniu cały zakres produkcji został objęty umową MDR i rozpoczęto proces. „Po zmianie klasy i nazewnictwie grup ryzyka naszych produktów powstały różnice w postrzeganiu i ukształtowało się przekonanie, że produkt jest ryzykowny”. Stwierdził: