Zdiagnozowano u mnie Alzheimera w wieku 3 lat!

Czteroletnia Harley Bond poszła do szpitala, martwiąc się bezdechem sennym swojej rodziny. Diagnoza postawiona przez małego Harleya była chorobą tylko u 3 dzieci na świecie

Matka Harley, Emma Bond, zdała sobie sprawę, że rozwój jej syna, który nie osiągnął jeszcze wieku 2 lat, jest niższy niż u jego rówieśników. Co więcej, nos małego Harleya również miał ciągłe wydzielanie. Badający lekarze powiedzieli, że mały chłopiec był zimny.

Ale w wieku 2 lat zauważyli, że Harley przestał spać. Tym razem lekarze zdiagnozowali u Harleya bezdech. W tym procesie Harley był leczony z trudnościami w mowie i słuchu i stosowano różne metody leczenia. Więź HarleyaKiedy miał 3 lata, te zabiegi okazały się bezużyteczne, a nieszczęsne dziecko nosiło aparat słuchowy.

3 OSOBY TYLKO NA ŚWIECIE

Tymczasem jeden z lekarzy Harleya włączył go do testów warunków genetycznych. Za pomocą tych testów do małego Harleya MPS3 zdiagnozowany. Ta choroba to dzieciństwo AlzheimerJestem znany jako. Harley ma wadliwy gen w mózgu i nie może wyprodukować wymaganego enzymu. Niedobór ten zapobiega zarówno wzrostowi wątroby, jak i śledziony i powoduje wielkie uszkodzenie układu nerwowego mózgu.

Z powodu tego uszkodzenia mózgu z czasem zapomni, jak rozmawiać, chodzić i trenować w toalecie. Zasadniczo będzie to jak starzy i podstępni ludzie. W sumie na świecie jest 3 dzieci, które cierpią na tę chorobę i są leczone. I nie ma jeszcze lekarstwa na jej choroby.

UDZIEL NASZEGO SYNA KARY

Klinika szpitalna powiedziała rodzinie, że mogą spróbować eksperymentalnego leczenia Harleya. Ale to eksperymentalne leczenie trwa 400 000 rocznie euro Ma koszt jak. Rodzina nie jest wystarczająco silna, aby zapłacić te pieniądze. Ojciec Harleya za opłatę za leczenie ” Prosząc nas o te pieniądze, dają Harleyowi wyrok śmierci. Nie możemy zapłacić tych pieniędzy. Sprawią, że nasz synek umrze ”. powiedział.